Läkemedelskonsult

Uppdragsbeskrivning

Vi söker en erfaren konsult inom läkemedelsproduktion och processutveckling för att förstärka ett projektteam som arbetar med parallella utvecklings- och tillverkningsprojekt.

Du kommer tillsammans med teamet att utveckla tillverkningsprocessen för en läkemedelsprodukt och därefter delta i tillverkningen i klassade lokaler enligt GMP.

Uppdraget kräver dokumenterad erfarenhet av läkemedelsproduktion eller processutveckling inom GMP-reglerad miljö.

Skall-krav:

• Du ska ha minst 5 års erfarenhet av GMP.
• Du ska ha minst 5 års erfarenhet av läkemedelsutveckling.
• Du ska ha minst 6 års erfarenhet från läkemedelsindustrin.

Bör-krav:

• Du bör ha minst 2 års erfarenhet av kvalitetssystem inom medicinteknik (MedTech).
• Du bör ha minst 4 års erfarenhet av GMP-relaterade utredningar.
• Du bör ha erfarenhet av att ha haft en ledande roll i projekt.